Kontrol ve kayıt
Giriş, proses ve son kontrol adımlarındaki bilgi ihtiyacının tanımlanması.
Kalite yönetimi
Kontrol sonuçlarını, uygunsuzlukları ve iyileştirme aksiyonlarını aynı sürecin parçaları olarak ele alıyoruz.
Projenizi konuşalımPRAXIS / UYGULAMANIN İÇİNDEN
Ekranı büyüt ↗Açık NCR, açık CAPA, geciken aksiyonlar ve yeni kayıtlar aynı panoda. Dönemsel trend ve bildirimler, dikkat gerektiren işlere geçişi kolaylaştırır.
Ekranı büyüt ↗Uygunsuzluk kaydında sınıf, proses, sorumlu ve termin bilgileri birlikte tutulur. 5 Neden ve Ishikawa alanlarıyla kök neden analizi kayıtla ilişkilendirilir.
Ekranı büyüt ↗Yapılan işler, ilerleme yüzdesi ve kanıtlar aksiyon kaydında. Etkinlik doğrulamasıyla yalnızca tamamlanmayı değil, alınan önlemin sonucunu da takip edin.
Ekranı büyüt ↗Ekipman, yetkinlik, girdi, çıktı, yöntem ve hedefleri tek süreç diyagramında birleştiren PRAXIS görünümü.
Mevcut PRAXIS uygulamasının test ekranları. Gösterilen kayıtlar test ve örnek içeriklerden oluşur.
Bir ölçümün kaydedilmesi kadar, sapmanın kim tarafından ve nasıl takip edildiği de önemlidir. PRAXIS yaklaşımı; kontrol planı, değerlendirme ve aksiyon arasındaki ilişkiyi anlaşılır hale getirmeye odaklanır.
Giriş, proses ve son kontrol adımlarındaki bilgi ihtiyacının tanımlanması.
Ölçüm verileri, proses değişkenliği ve kalite göstergelerinin birlikte değerlendirilmesi.
Uygunsuzluk, neden analizi ve iyileştirme çalışmalarının sorumluluklarla ilişkilendirilmesi.

KAYITTAN İYİLEŞTİRMEYE
Ölçümün sonucu kadar hangi parçaya, hangi operasyona ve hangi kontrol planına ait olduğu da önemlidir. PRAXIS yaklaşımı, kalite bilgisini günlük üretim akışında takip edilebilir hale getirmeye odaklanır.
Kontrol, analiz ve iyileştirmeyi ayrı dosyalarda yürüyen işler olarak bırakmak yerine; kayıt, sorumluluk ve sonuç arasındaki ilişkiyi birlikte tasarlarız.
ÇALIŞMA ALANLARI
Kullanılacak araçları ve kayıt yapısını işletmenin kalite süreçlerine göre belirleriz. Kapsam, keşif ve mevcut uygulamaların değerlendirilmesiyle netleşir.
Giriş, proses ve son kontrolde özellik, yöntem, sıklık ve sorumlulukların tanımlanması.
Ölçüm kayıtlarının proses değişkenliği ve eğilimlerle birlikte değerlendirilmesi.
Problemin tanımından neden analizine, aksiyondan etkinlik değerlendirmesine uzanan takip.
Süreçteki risklerin, mevcut kontrollerin ve iyileştirme önceliklerinin birlikte ele alınması.
Kullanılan ölçüm yönteminin ve sisteminin değerlendirilmesine yönelik veri düzeninin oluşturulması.
Bulguların sorumlular, hedef tarihler ve doğrulama adımlarıyla ilişkilendirilmesi.
NASIL İLERLİYORUZ?
Özelliği, yöntemi ve kabul ölçütünü netleştiririz.
Ölçüm ve kontrol kayıtlarının bağlamını belirleriz.
Sonucu proses koşulları ve olası nedenlerle değerlendiririz.
İyileştirme çalışmasının sonucunu ve takibini ele alırız.
ÖRNEK ÇALIŞMA SENARYOSU
Aynı özellikte tekrar eden sapmaların hangi operasyon, ekipman veya koşullarla ilişkili olduğu araştırılır. Kalite kaydı, yalnızca sonucu saklamak için değil, incelemeyi ve sonraki aksiyonu desteklemek için düzenlenir.
BİRLİKTE YANITLADIĞIMIZ SORULAR
SIK SORULANLAR
En fazla tekrar, veri kaybı veya takip zorluğu yaşanan kontrol sürecinden başlayabiliriz. Kapsamı keşif görüşmesinde birlikte belirleriz.
SPC, 8D, FMEA ve MSA gibi araçların kapsamı süreç ihtiyacı ve mevcut çalışma biçimi değerlendirilerek belirlenir.